By W. Lorenz, A. M. Bahadir, M. Bollmeier, S. Löwe (auth.), Dr. Helmut Günzler, Prof. Dr. Rolf Bordsorf, Prof. Dr. Klaus Danzer, Prof. Dr. Wilhelm Fresenius, Dr. Walter Huber, Prof. Dr. Ingo Lüderwald, Prof. Dr. Günter Tölg, Prof. Dr. Dr. Hermann Wisser (eds

Das Analytiker Taschenbuch bietet in einzelnen, sehr aktuellen und praxisbezogenen Beiträgen komprimierte Informationen über neue analytische Techniken und deren Anwendung in allen relevanten Gebieten, wie Umweltforschung, Werkstoffwissenschaften, biochemische und klinische examine und Lebensmittelanalytik. Die in die Abschnitte Grundlagen, Methoden und Anwendungen untergliederten Beiträge können dem Analytiker die Arbeit sehr erleichtern. Ein umfangreicher Basisteil u.a. mit MAK-Werten, SI-Einheiten und Literaturübersichten schließt jeden Band ab.
Wegen des interdisziplinären Zusammenwirkens der analytischen Chemie mit anderen Fachgebieten ist das Werk für einen besonders großen Leserkreis von Interesse.

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Handbuch Finanz- und Vermögensberatung

Vermögens- und Finanzberater, aber auch Steuerberater, Wirtschaftsprüfer und Rechtsanwälte, denen Mandanten zunehmend eine ganzheitliche Finanz-, Vermögens- & Steuerplanung abverlangen, müssen einem komplexen Anspruch gerecht werden: Anspruchsvolle Privatkunden benötigen und fordern eine umfassende professionelle kompetente und objektive Beratung, die themenvernetzt und ganzheitlich unter Berücksichtigung der individuellen, wirtschaftlichen, steuerlichen und rechtlichen scenario und Lebensphase des Mandanten aufgebaut ist.

Unerwunschte Folgen der deutschen Sozialpolitik

Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer publication data mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen.

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Ykrit ist in erster Linie eine zur Herleitung der Nachweisgrenze benotigte RechengroBe und wird bei der spateren Analyse nicht unbedingt gebraucht. 3 Nachweisgrenze Yltrit wird in die Kalibrierfunktion Y = a o + a1x eingesetzt und ergibt nach Aufiosung gegen x die Nachweisgrenze. Beim Leerwertverfahren kann die Steigung a 1 der fUr groBere Gehalte normalerweise vorhandenen Kalibrierfunktion benutzt werden, a o wird durch den wesentlich praziseren Leerwert YL ersetzt. Da ao und YL als gleich angesehen werden, wird der Achsenabschnitt aus der Gleichung eliminiert: XNG + I/n (Leerwertmethode) (3) einseitige Fragestellung, n - 1 Freiheitsgrade = (Sdal)·tr ...

0. 10' \\ - 10' LiChrospher 51 100. 5i 500 0 51 1000 5i 4000 • * 10 ' 40 50 60 70 80 90 Ve/Vc Abb. 10. AusschluBchromatographisches Verhalten von Siiulen (Sorbentien) mit unterschiedlichen mittleren Porenweiten: -e-elOnm; -0-0-0 50nm; -*-*-lOOnm und - . - . 400 nm. Beispiel: Polystyrol in THF und als Eluent. Das Elutionsvolumen V. B. Dextranen). Besonders kritisch sind hier unspezifische Wechselwirkungen der Proteine mit sauren, (gelegentlich auch basischen) komplexierenden oder lipophilen Oberflachenstellen, die sich schon in sehr geringer Konzentration an der Oberflache storend auf die Elution auswirken oder gar zu denaturierenden bzw.

Eine Ubereinstimmung mit der Halbwertsbreite des Signalpeaks ware rein zufallig. Die Anwendung der Kalibriergeradenmethode andererseits ist bedenklieh, weil das Signal der Leerprobe nieht dureh den gesuehten Bestandteil bewirkt wird, sondem andere Ursaehen hat. Die Einhaltung der Homoskedastizitat ist daher zweifelhaft. Sie besteht mit Sieherheit nieht, wenn schwer kontrollierbare Verluste bei der Probenaufbereitung eine geringe Prazision der Methode bewirken, wie haufig bei Spurenanalysen mit komplizierten Anreieherungssehritten.

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